СИНТЕЗ 6-СУЛЬФАМОИЛСАХАРИНА И ИССЛЕДОВАНИЯ ЕГО РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ В РЕАКЦИЯХ АЛКИЛИРОВАНИЯ

Авторы

  • Е. М. Иванова Латвийский институт органического синтеза
  • Э. Ю. Симин Латвийский институт органического синтеза
  • И. В. Возный Латвийский институт органического синтеза
  • П. Трапенциерис Латвийский институт органического синтеза
  • Р. Жалубовскис Латвийский институт органического синтеза

DOI:

https://doi.org/10.1007/1329

Ключевые слова:

6-сульфамоилсахарин, алкилирование, бензилирование, окислительная циклизация, региоселективность

Аннотация

Разработан усовершенствованный метод получения 6-сульфамоилсахарина (1,1-диоксида 3-оксо-2,3-дигидро-1,2-бензизотиазол-6-сульфонамида) и проведены исследования возмож-ности его прямого алкилирования. Показано, что алкилирование проходит региоселектив-но по атому азота изотиазолинового кольца.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2011, 47 (12), pp 1561-1564

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-012-0948-8

Загрузки

Опубликован

2013-12-09

Выпуск

№ 12 (2011)

Раздел

Оригинальные статьи