РЕАКЦИИ 1,3,5-ТРИАЗИНИЛНИТРОФОРМАЛЬДОКСИМОВ. 4. СИНТЕЗ (5-R-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛ-3-ИЛ)-1,3,5-ТРИАЗИНОВ

Авторы

  • В. В. Бахарев Самарский государственный технический университет
  • А. А. Гидаспов Самарский государственный технический университет
  • Е. В. Селезнева Самарский государственный технический университет
  • В. Е. Парфенов Самарский государственный технический университет
  • И. В. Ульянкина Самарский государственный технический университет
  • И. С. Назарова Самарский государственный технический университет
  • Ю. Т. Палатова Самарский государственный технический университет
  • О. С. Ельцов Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б. Н. Ельцина

DOI:

https://doi.org/10.1007/1371

Ключевые слова:

(5-R-1, 2, 4-оксадиазол-3-ил)-1, 3, 5-триазины, 1, 5-триазиниламидоксимы, 5-триазинилнитрилоксиды, 5-триазинилнитроформальдоксимы, ацилирование, внутримолекулярная циклизация

Аннотация

Нагревание 4-R-6-метокси-1,3,5-триазин-2-илнитроформальдоксимов с нитрилами приводит не к образованию 1,2,4-оксадиазолов, а к димеризации промежуточно образующихся 1,3,5-триазинилнитрилоксидов в фуроксаны. Реакцией 4-R-6-метокси-1,3,5-триазин-2-илнитроформальдоксимов с аммиаком и аминами синтезированы 1,3,5-триазиниламидоксимы, ацилирование и последующая внутримолекулярная циклизация которых приводит к (5-R-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-1,3,5-триазинам.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2011, 47 (10), pp 1258-1267

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-012-0901-x

Загрузки

Опубликован

2013-12-13

Выпуск

№ 10 (2011)

Раздел

Оригинальные статьи