АТРАНЫ. I. НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 1-АЛКИЛ- И АРИЛСИЛАТРАНОB

Авторы

  • М. Г. Воронков Институт органического синтеза Академии наук Латвийской ССР, Рига
  • Г. И. Зелчан Институт органического синтеза Академии наук Латвийской ССР, Рига

DOI:

https://doi.org/10.1007/139

Аннотация

Разработан новый простой метод синтеза органил (2,2',2"-аминотриэтокси)силанов, RSi(ОСН2СН2)3N, названных авторами 1-органилсилатранами. Он основан на расщеплении полиорганилсесквисилоксанов (RSiO1,5)x, полиорганилсилоксанолов, [RSiO1,5-y(ОН)]x, или полиорганилгидросилоксанов, (RSiHO)m, триэтаноламином в присутствии щелочного катализатора. Этим методом синтезированы шесть соединений указанного типа, три из которых (1-этил-, 1-изoпpoпил- и 3,7-диметил-1-фенилсилатран) ранее не были известны, и описаны некоторые их свойства. Гидролитическая устойчивость 1-органилсилатранов, высокие значения дипольных моментов и их неспособность образовывать аммониевые производные с СН3J свидетельствуют о наличии в них внутримолекулярной координационной связи Si←N. 1-Арилсилатраны обладают резко выраженной физиологической активностью.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1965, 1 (1), pp 33-37

http://link.springer.com/article/10.1007/BF01168915

Загрузки

Опубликован

2013-01-08

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи