СИНТЕЗ 3,4-ДИГИДРО-2<i>Н</i>-ТИОПИРАНОВ И ТИОПИРАНО[3,4-<i>c</i>]ХРОМЕНОНОВ С 1,2,3-ТРИАЗОЛЬНЫМ ЗАМЕСТИТЕЛЕМ ДОМИНО-РЕАКЦИЕЙ ТИОНИРОВАНИЕ – ГЕТЕРО-ДИЛЬСА–АЛЬДЕРА

Авторы

  • Н. Т. Походыло Львовский национальный университет им. И. Франко
  • Р. Д. Савка Львовский национальный университет им. И. Франко
  • Н. Д. Обушак Львовский национальный университет им. И. Франко

DOI:

https://doi.org/10.1007/1430

Ключевые слова:

тиопиран, тиопирано[3, 4-с]хромен, 1, 2, 3-триазол, домино-реакция, реакция гетеро-Дильса–Альдера, тионирование

Аннотация

Разработана домино-реакция тионирование – гетеро-Дильса–Альдера c использованием α,β-ненасыщенных кетонов с 1,2,3-триазольными заместителями – 3-[2-(аллилокси)фенил]-1-(5-метил-1-арил-1H-1,2,3-триазол-4-ил)проп-2-ен-1-онов, в результате которой образуются 3,4-дигидро-2Н-тиопираны и тиопирано[3,4-с]хроменоны. Изучены варианты внутри- и межмолекулярного циклоприсоединения, а также стерео- и региоселективность таких реакций.

Как ссылаться
Pokhodylo, N. T.; Savka, R. D.; Obushak, M. D. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 544. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 593.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1505-4

Биографии авторов

Н. Т. Походыло, Львовский национальный университет им. И. Франко

Назарий Тарасович Походыло

К.х.н., старший научный сотрудник

Р. Д. Савка, Львовский национальный университет им. И. Франко

Роман Дмитриевич Савка

Аспирант

Н. Д. Обушак, Львовский национальный университет им. И. Франко

Николай Дмитриевич Обушак

Заведующий кафедрой органической химии

Загрузки

Опубликован

2014-05-14

Выпуск

№ 4 (2014)

Раздел

Оригинальные статьи