СИНТЕЗ И СТРУКТУРА АСИММЕТРИЧНЫХ 2,4,6-ТРИАЗИДОПИРИДИНОВ

Авторы

  • С. В. Чапышев Институт проблем химической физики РАН
  • Д. В. Корчагин Институт проблем химической физики РАН
  • Г. В. Шилов Институт проблем химической физики РАН
  • С. М. Алдошин Институт проблем химической физики РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/1458

Ключевые слова:

азиды, пиридины, энергоёмкие материалы, нуклеофильное замещение, РСА

Аннотация

С использованием реакций 3-цианотетрафторпиридина и 3-трифторметил- тетрахлорпиридина с азидом натрия синтезированы соответствующие 2,4,6-триазидо-3-фтор-5-цианопиридин и 2,4,6-триазидо-3-трифторметил-5-хлорпиридин. С помощью сравнительного РСА 2,4,6-триазидо-3-фтор-5-цианопиридина и его ранее известного 3-хлорзамещённого производного установлено, что геометрические параметры и реакционная способность азидных групп в асимметричных 2,4,6-триазидопиридинах зависят не только от положения этих групп в пиридиновом кольце, но и от их взаимной пространственной ориентации.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2011, 47 (7), pp 817-825

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-011-0841-x

Загрузки

Опубликован

2014-01-10

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи