СИНТЕЗ И СТРУКТУРА АСИММЕТРИЧНЫХ 2,4,6-ТРИАЗИДОПИРИДИНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1458Ключевые слова:
азиды, пиридины, энергоёмкие материалы, нуклеофильное замещение, РСААннотация
С использованием реакций 3-цианотетрафторпиридина и 3-трифторметил- тетрахлорпиридина с азидом натрия синтезированы соответствующие 2,4,6-триазидо-3-фтор-5-цианопиридин и 2,4,6-триазидо-3-трифторметил-5-хлорпиридин. С помощью сравнительного РСА 2,4,6-триазидо-3-фтор-5-цианопиридина и его ранее известного 3-хлорзамещённого производного установлено, что геометрические параметры и реакционная способность азидных групп в асимметричных 2,4,6-триазидопиридинах зависят не только от положения этих групп в пиридиновом кольце, но и от их взаимной пространственной ориентации.
Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2011, 47 (7), pp 817-825