СИНТЕЗ СПИРОПИРРОЛИДИНОВ И СПИРОПИРРОЛИЗИДИНОВ НА ОСНОВЕ АЗОМЕТИН-ИЛИДОВ

Авторы

  • И. Н. Клочкова Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского, Институт химии
  • М. П. Щекина Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского, Институт химии
  • А. А. Аниськов Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского, Институт химии

DOI:

https://doi.org/10.1007/1479

Ключевые слова:

азометин-илиды, ненасыщенные кетоны, 1, 3-диполярное циклоприсоединение

Аннотация

Впервые в качестве диполярофилов в реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения использованы кросс-сопряжённые ненасыщенные кетоны несимметричного строения. Установлено, что реакция протекает нехемоселективно с участием двух неэквивалентных реакционных центров диенона и диастереоселективно с образованием смеси структурных изомеров эндо-циклоприсоединения. На основе моноенонов синтезированы спиропирролизидины c высокой диастереоселективностью.

Как ссылаться
Klochkova, I. N.; Shchekina, M. P.; Anis'kov, A. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 479. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 527.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1498-z

Биография автора

А. А. Аниськов, Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского, Институт химии

Александр Аниськов

Загрузки

Опубликован

2014-05-14

Выпуск

№ 4 (2014)

Раздел

Оригинальные статьи