ТРАНСФОРМАЦИИ 10-ЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАГИДРОБЕНЗО[<i>b</i>][1,6]НАФТИРИДИНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ДЕГИДРОБЕНЗОЛА
DOI:
https://doi.org/10.1007/1492Ключевые слова:
2-винилхинолины, дегидробензол, тетрагидробензо[b][1, 6]нафтиридины, перегруппировка Стивенса, домино-реакцияАннотация
Показано, что направление реакции дегидробензола с 10-замещёнными бензо[b][1,6]нафтиридинами определяется электронными эффектами заместителя при атоме С-10. 10-Цианозамещённые нафтиридины в результате перегруппировки Стивенса превращаются в 1-алкил-2-фенилтетрагидробензонафтиридины. 10-Карбамоилзамещённые нафтиридины претерпевают расщепление тетрагидропиридинового кольца по Гофману, что приводит к образованию 2-винил-3-фенилаллиламинометилхинолинов.
Как ссылаться
Varlamov, A. V.; Guranova, N. I.; Listratova, A. V.; Borisova, T. N.; Khrustalev, V. N.; Titov, A. A.; Voskressensky, L. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 264. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 291.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1470-y
