АЗИНЫ N-ЗАМЕЩЁННЫХ ПИПЕРИДИН-4-ОНОВ В РЕАКЦИИ ПИЛОТИ–РОБИНСОНА. НОВЫЙ ПОДХОД К СИНТЕЗУ 3,6-ДИАЗАКАРБАЗОЛА

Авторы

  • Р. С Алексеев Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова
  • А. В. Куркин Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова
  • М. А. Юровская Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова

DOI:

https://doi.org/10.1007/1517

Ключевые слова:

8-аза-γ-карболин, 2', 3a', 4', 5', 6', 7'-гексагидроспиро[пиперидин-4, 3'-пиразоло[4, 3-c]пиридины], 3, 6-диазакарбазол, 5Н-пирроло[3, 2-с, 4, 5-с']дипиридин, синтез пирролов по Пилоти–Робинсону, [3, 3]-сигматропная перегруппировка

Аннотация

Исследована возможность получения производных 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-5Н-пирроло[3,2-с:4,5-с']дипиридина по реакции Пилоти–Робинсона, проводимой в различных условиях. Предложен оригинальный метод синтеза ароматического 3,6-диазакарбазола (5Н-пирроло[3,2-с:4,5-с']дипиридина) на основе 2,8-дибензоил-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-5Н-пирроло[3,2-с:4,5-с']дипиридина, полученного впервые по Пилоти–Робинсону в термических условиях.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2011, 47 (5), pp 584-596

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-011-0802-4

Загрузки

Опубликован

2014-01-22

Выпуск

№ 5 (2011)

Раздел

Оригинальные статьи