ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ РАСТВОРИТЕЛЯ НА ХОД РЕАКЦИИ КВАТЕРНИЗАЦИИ 2,6-ДИМЕТИЛ-3,5-ДИЭТОКСИКАРБОНИЛ-4-(3-ПИРИДИЛ)-1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА

Авторы

  • К. Паюсте Латвийский институт органического синтеза
  • М. Гостева Латвийский институт органического синтеза
  • Д. Калдре Латвийский институт органического синтеза
  • М. Плотниеце Латвийский институт органического синтеза
  • Б. Чекавичус Латвийский институт органического синтеза
  • А. Соболев Латвийский институт органического синтеза
  • А. Прикшане Латвийский университет
  • Г. Тирзитис Латвийский институт органического синтеза
  • Г. Дубурс Латвийский институт органического синтеза
  • А. Плотниеце Латвийский институт органического синтеза

DOI:

https://doi.org/10.1007/1518

Ключевые слова:

ацетон, ацетонитрил, 2-бутанон, 1, 4-дигидропиридины, прoизводные пиридиния, кватернизация пиридина

Аннотация

Исследовано влияние природы растворителя и температуры на реакцию ква-тернизации 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонил-4-(3-пиридил)-1,4-дигидропириди-на липофильными алкилбромидами. Сравнением влияния растворителей (ацетон, ацетонитрил и 2-бутанон) на алкилирование пиридина 2,6-диметил-3,5-диэтокси-карбонил-4-(3-пиридил)-1,4-дигидропиридина было установлено, что проведение реакции в ацетонитриле при 81 °C является наиболее оптимальным.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2011, 47 (5), pp 597-601

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-011-0803-3

Загрузки

Опубликован

2014-01-22

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи