СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ АЗЕПИНО[1,2-<i>a</i>]БЕНЗИМИДАЗОЛА И ИМИДАЗО[1,2-<i>a</i>]АЗЕПИНА

Аннотация

Сплавление производных 4-бром-1,3-дифенил-2-бутен-1-она (γ-бромдипнона) с 1,2-диметил-1Н-бензимидазолом и дальнейшая обработка продукта реакции основанием (морфолин) приводят к бромидам 7,9-диарил-5-метил-5,10-дигидроазепино[1,2-a]бензимидазол-11-ия. В случае реакции γ-бромдипнонов с 1-алкил-2‑метил-1Н-имидазолами в бензоле при 25 °C образуются четвертичные соли азолия, которые при нагревании их растворов в спиртах в присутствии K₂СО₃ циклизуются в бромиды 1-R-6,8-диарил-1,5-дигидроимидазо[1,2-a]азепин-4-ия или 1-R-6,8-диарил-1H-имидазо[1,2-a]азепины в зависимости от природы заместителей в бензольных циклах и заместителя при N(1) в имидазоле.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2011, 47 (6), pp 745-754

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-011-0829-6