КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ МЕХАНИЗМА РЕАКЦИИ АЛЬГАРА–ФЛИННА–ОЯМАДЫ

Авторы

  • И. Э. Сердюк НИИ химии при Харьковском национальном университете им. Каразина
  • А. Д. Рошаль НИИ химии при Харьковском национальном университете им. Каразина
  • Е. Блажейовски Химический факультет, Гданьский университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/1538

Ключевые слова:

флавонол, халкон, эпоксихалкон, механизм реакции, реакция Альгара–Флинна–Оямады

Аннотация

Работа посвящена уточнению механизма реакции Альгара–Флинна–Оямады и анализу факторов, влияющих на образование флавонолов. Расчёт термодинамических параметров для ключевых стадий реакции указывает на осуществление механизма, предусматривающего образование промежуточных продуктов – эпоксидов халконов. Была обнаружена зависимость между нуклеофильностью атома кислорода в положении 2' эпоксид-анионов и выходом флавонолов. Показано, что увеличение заряда на нуклеофильном центре приводит к снижению эффективности β-циклизации эпоксид-анионов.

Как ссылаться
Serdiuk, I. E.; Roshal, A. D.; Błażejowski, J. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 393. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 431.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1487-2

Биографии авторов

И. Э. Сердюк, НИИ химии при Харьковском национальном университете им. Каразина

Илья Эдуардович Сердюк

отдел физико-органической химии, аспирант

А. Д. Рошаль, НИИ химии при Харьковском национальном университете им. Каразина

Александр Давидович Рошаль

отдел физико-органической химии, старший научный сотрудник, к.х.н., Dr. hab.

Е. Блажейовски, Химический факультет, Гданьский университет

Ежи Блажейовски

Зав. кафедрой физической химии, профессор, Dr.hab. inz.

Загрузки

Опубликован

2014-03-17

Выпуск

№ 3 (2014)

Раздел

Оригинальные статьи