РЕГИОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ 1,5-ДИАРИЛ-2-(ГИДРОКСИАЛКИЛ)-8-МЕТИЛГЛИКОЛЬУРИЛОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1567Ключевые слова:
1, 5-диарил-2-(гидроксиалкил)-8-метилгликольурилы, имидазооксазепиноны, имидазооксазиноны, имидазооксазолоны, N-метилмочевина, региоселективностьАннотация
Впервые изучена циклоконденсация N-метилмочевины с производными тетрагидроимидазооксазолона, тетрагидроимидазооксазинона, дигидроимидазооксазинона и тетрагидроимидазооксазепинона. Показано, что исследованные реакции протекают с высокой региоселективностью, имеют общий характер и приводят к образованию недоступных ранее 1,5-диарил-2-(гидроксиалкил)-8-метилгликольурилов с высокими выходами.
Как ссылаться
Antonova, M. M.; Baranov, V. V.; Nelyubina, Yu. V.; Kravchenko, A. N. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 503. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 551.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1501-8