СИНТЕЗ И АНТИРАДИКАЛЬНЫЕ СВОЙСТВA 4-АРИЛ-3,4-ДИГИДРОХИНОЛИН-2(1<i>H</i>)-ОНОВ – АЗА-АНАЛОГОВ НЕОФЛАВОНОИДОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1593Ключевые слова:
антиоксидант, 4-арил-3, 4-дигидрокарбостирил, 4-дигидрохинолин-2(1H)-он, 4-арил-2-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолин, моноанилид арилиденмалоновой кислоты, моноанилид малоновой кислоты, антирадикальная активность, гидроарилированиеАннотация
Предложен удобный однореакторный метод синтеза 4-арил-3,4-дигидрохинолин-2(1H)-онов из моноанилидов малоновой кислоты и ароматических альдегидов. Проверена антирадикальная активность (тесты ингибирования 2,2-дифенил-1-пикрилгидразила и гальвиноксила) синтезированных 4-арил-3,4-дигидрохинолин-2(1H)-онов. Установлено, что наиболее высокую антирадикальную активность проявляют производные сиреневого альдегида; активность остальных соединений средняя или низкая, а в тесте ингибирования 2,2-дифенил-1-пикрилгидразила сравнима или выше, чем у широко применяемого антиоксиданта ионола.
Как ссылаться
Mieriņa, I.; Stikute, A.; Jure, M. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 1137. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1232.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1574-4
