РАСШИРЕНИЕ СИСТЕМЫ СОПРЯЖЕНИЯ ПИРИДИЛМОНОАЗАТРИФЕНИЛЕНОВ ДЛЯ НАСТРОЙКИ ИХ ФОТОФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВ

Авторы

  • Д. С. Копчук Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН
  • А. Ф. Хасанов Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • И. С. Ковалев Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • Г. В. Зырянов Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН
  • Г. А. Ким Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН
  • И. Л. Никонов Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • В. Л. Русинов Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН
  • О. Н. Чупахин Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/1612

Ключевые слова:

моноазатрифенилен, фенантренхинон, аза-реакция Дильса–Альдера, гетероциклизация, кросс-сочетание, люминесценция, реакция Сузуки

Аннотация

Предложен метод синтеза диарилзамещённых пиридилмоноазатрифениленов реакцией гетероциклизации дигалогензамещённых фенантренхинонов с амидразоном пиридин-2-карбоновой кислоты, последующими аза-реакцией Дильса–Альдера и кросс-сочетанием по методу Сузуки. Полученные соединения проявили более перспективные фотофизические характеристики по сравнению с неарилированными аналогами.

Как ссылаться
Kopchuk, D. S.; Khasanov, A. F.; Kovalev, I. S.; Zyryanov, G. V.; Kim, G. A.; Nikonov, I. L.; Rusinov, V. L.; Chupakhin, O. N. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 871. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 943.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1541-0

Биография автора

Г. В. Зырянов, Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН

Григорий Васильевич Зырянов

Старший научный сотрудник, Группа координационных соединений

Загрузки

Опубликован

2014-07-06

Выпуск

№ 6 (2014)

Раздел

Оригинальные статьи