УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ β-КАРБОЛИНА, АЗЕПИНО- И АЗОЦИНО[3,4-<i>b</i>]ИНДОЛОВ ИЗ ЛАКТАМОВ

Авторы

  • Г. П. Токмаков Российский государственный аграрный университет-МСХА имени К.А.Тимирязева

DOI:

https://doi.org/10.1007/1614

Ключевые слова:

азепино[3, 4-b]индолы, азоцино[3, арилгидразины, β-карболины, лактамы, перегруппировки, реакция Вильсмайера, реакция Фишера

Аннотация

Формилированием по Вильсмайеру бутиролактама, N-метилбутиролактама, N-метилвалеролактама и N-метилкапролактама с последующим действием арилгидразинов синтезированы 2,3,4,9-тетрагидро-1Н-β-карболин-1-оны, 3,4,5,10-тетрагидроазепино[3,4-b]индол-1(2Н)-оны и 2,3,4,5,6,11-гексагидро-1Н-азоцино[3,4-b]индол-1-оны. Показано, что синтезы можно проводить в однореакторном режиме без выделения промежуточных α-формиллактамов.

Как ссылаться
Tokmakov, G. P. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 211. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 235.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1463-x

Биография автора

Г. П. Токмаков, Российский государственный аграрный университет-МСХА имени К.А.Тимирязева

доцент кафедры физической и органической химии

Загрузки

Опубликован

2014-02-24

Выпуск

№ 2 (2014)

Раздел

Оригинальные статьи