РЕГИОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИН-2-ОНА НА ОСНОВЕ ЭТИЛ(1-ФЕНИЛЭТИЛИДЕН)ЦИАНОАЦЕТАТА И АМИДОВ ЦИАНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1680Ключевые слова:
глутаримиды, пиридин-2-оны, этил(1-фенилэтилиден)цианоацетат, цианоацетамид, присоединение по МихаэлюАннотация
Этил(1-фенилэтилиден)цианоацетат вступает в реакцию с амидами циануксусной кислоты в спиртовом растворе этилата натрия с образованием различных пиридин-2-онов. Направление циклизации аддуктов Михаэля определяется нуклеофильностью используемого цианоацетамида, выступающего в роли СН-кислоты.
Как ссылаться
Fefelova, S. R.; Krasnikov, D. A.; Dyachenko, V. D.; Dyachenko, A. D. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 1133. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1228.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1573-5