2-МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ-6-ПОЛИФТОРАЛКИЛПИРИМИДИН-4-ОНЫ: СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ

Авторы

  • О. Г. Худина Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН
  • Я. В. Бургарт Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН
  • В. И. Салоутин Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/1689

Ключевые слова:

гидразины, 2-метилсульфанил-6-полифторалкилпиримидин-4-он, морфолин, нуклеофильное замещение, РСА

Аннотация

Усовершенствованы условия синтеза 2-метилсульфанил-6-полифторалкилпиримидин-4-онов, позволившие, в частности, увеличить выход трифторметилзамещённого гетероцикла до 96%, а также получить новые полифторалкилзамещённые аналоги. Показано, что для этих гетероциклов при взаимодействии с морфолином или гидразинами характерно нуклеофильное замещение метилсульфанильной группы, приводящее к 2-морфолино- и 2-гидразино-6-полифторалкилпиримидин-4-онам. Взаимодействием 6-трифторметил-2-(2-фенилгидразин)пиримидин-4-она с параформом получен 5-оксо-7-трифторметил-2-фенил-5H-1,2,4-триазоло[4,3-а]пиримидин-1-ид-2-иум. На основании РСА, спектроскопии ИК и ЯМР установлено лактамное строение синтезированных гетероциклов.

Как ссылаться
Khudina, O. G.; Burgart, Ya. V.; Saloutin, V. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 856. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 928.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1539-7

Биографии авторов

О. Г. Худина, Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН

Ольга Георгиевна Худина

к.х.н., с.н.с.

Я. В. Бургарт, Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН

Янина Валерьевна Бургарт

д.х.н., вед.н.с.

В. И. Салоутин, Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН

Виктор Иванович Салоутин

д.х.н., проф., зам. директора

Загрузки

Опубликован

2014-07-05

Выпуск

№ 6 (2014)

Раздел

Оригинальные статьи