СИНТЕЗ ЗАМЕЩЁННЫХ 2-ПИРИДОНОВ НА ОСНОВЕ АРИЛАМИДОЭФИРОВ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1770Ключевые слова:
амидоэфир малоновой кислоты, 2-пиридон, этоксиметилиденацетилацетон, присоединение по МихаэлюАннотация
С целью создания нового метода синтеза замещённых 2-пиридонов изучено взаимодействие ариламидоэфиров малоновой кислоты с этоксиметилиденацетилацетоном в присутствии триэтиламина в растворе этанола. Методами спектроскопии ЯМР и РСА продукта реакции было установлено, что указанный ендион вступает в реакцию Михаэля, в результате чего образуются замещённые 2-пиридоны.
Как ссылаться
Hayotsyan, S. S.; Hasratyan, A. H.; Kon'kova, S. G.; Khachatryan, A. Kh.; Badasyan, A. E.; Ayvazyan, A. G.; Panosyan, G. A.; Sargsyan, M. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 1126. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1221.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1572-6