БИМОЛЕКУЛЯРНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ 1-(<i>пара</i>-ТОЛИЛ)- И 1-(БИФЕНИЛ-4-ИЛ)-3,4,4-ТРИХЛОР-3-БУТЕН-1-ОНОВ В 2,3,4,6-ЗАМЕЩЁННЫЕ 4<i>Н</i>-ПИРАНЫ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1794Ключевые слова:
арилтрихлораллилкетоны, гуанидин, пираны, гетероциклизация, изомеризация, конденсация, таутомерияАннотация
Установлено, что под действием гуанидина 1-(пара-толил)- и 1-(бифенил-4-ил)-3,4,4-трихлор-3-бутен-1-оны вступают в реакцию бимолекулярной гомоконденсации с образованием соответствующих замещенных 4Н-пирановых производных – [2-дихлорметил-4-дихлорметилен-6-арил-4Н-пиран-3-ил]арилметанонов (арил = пара-толил, бифенил-4-ил). Реакции других 1-арил-3,4,4-трихлор-3-бутен-1-онов (арил = фенил, 4-бромфенил, 2,5-диметилфенил) в этих условиях протекают неизбирательно с осмолением реакционной смеси.
Как ссылаться
Potkin, V. I.; Petkevich, S. K.; Kurman, P. V.; Levkovskaya, G. G.; Ivashkevich, L. S.; Lyakhov A. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 50, 1496. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1624.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1614-0