ИЗУЧЕНИЕ ИОН-МОЛЕКУЛЯРНЫХ РЕАКЦИЙ НУКЛЕОГЕННЫХ ФЕНИЛ-КАТИОНОВ С ПРОИЗВОДНЫМИ 1,4-ДИАЗИНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1871Ключевые слова:
1, 4-диазиниевые производные, меченные тритием биомаркеры, нуклеогенные фенил-катионы, ядерно-химический синтезАннотация
Применение ядерно-химического синтеза, основанного на генерировании свободных нуклеогенных фенил-катионов, позволило осуществить прямую реакцию фенилирования атома азота в 1,4-диазинах. Наличие двух метильных заместителей в исследуемом субстрате – хиноксалине – приводит к резкому увеличению радиохимического выхода диазиниевой соли. На основе квантово-химических расчётов сделано предположение о возможности получения дикатиона 2,3-диметил-1,4-дифенилхиноксалиния.
Как ссылаться
Shchepina, N. E.; Avrorin, V. V.; Badun, G. A.; Vasyanin, A. N.; Shurov, S. N.; Agafonova, I. M. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 50, 1595. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1735.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1629-6