СИНТЕЗ И ЦИКЛИЗАЦИЯ 2-АМИНО- И 2-МЕТИЛЗАМЕЩЁННЫХ СОЛЕЙ 1,3-ДИАМИНОБЕНЗИМИДАЗОЛИЯ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1899Ключевые слова:
1-амино-2-метилбензимидазол, 1, 2-диаминобензимидазол, О-пикрилгидроксиламин, пиразоло[1, 5-а]бензимидазол, 2, 4-триазоло[1, N-аминирование, циклизацияАннотация
N-Аминированием 1-амино(алкиламино, бензилиденамино)замещённых 2-амино-и 2-метилбензимидазолов O-пикрилгидроксиламином получены соответствующие соли 1,2,3-триамино- и 1,3-диамино-2-метилбензимидазолия, которые при действии уксусного ангидрида в присутствии K2CO3 циклизуются в не описанные ранее производные N-амино[1,2,4]триазоло[1,5-а]бензимидазолов и N-аминопиразоло[1,5-а]бензимидазолов. Наличие С-ацетильного заместителя в образующихся пиразоло[1,5-а]бензимидазолах, по данным квантово-химического исследования, обусловлено ацилированием промежуточного метиленового основания, а не трициклической системы.
Как ссылаться
Kuz'menko, T. A.; Morkovnik, A. S.; Divaeva, L. N.; Borodkin, G. S.; Kuz'menko, V. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 50, 1575. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1714.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1627-8