СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И АНТИРАДИКАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ МЕТАНО[1,3]ТИАЗОЛО[2,3-<i>d</i>][1,3,5]БЕНЗОКСАДИАЗОЦИНА
DOI:
https://doi.org/10.1007/1920Ключевые слова:
2H-2, 6-метано[1, 3, 5]бензоксадиазоцины, салициловый альдегид, тиомочевина, внутримолекулярная гетероциклизация, реакция Биджинелли, РСААннотация
При взаимодействии полученных в реакции Биджинелли 2,6-метано[1,3,5]бензоксадиазоцинов с производными хлоруксусной кислоты синтезированы не описанные ранее трициклические метано[1,3]тиазоло[2,3-d][1,3,5]бензоксадиазоцины, строение которых доказано спектроскопией ЯМР 1Н и рентгеноструктурным анализом. Показано, что метано[1,3]тиазоло[2,3-d][1,3,5]бензоксадиазоцины, в отличие от исходных 2,6-метано[1,3,5]бензоксадиазоцинов, не проявляют антирадикальной активности.
Как ссылаться
Kulakov, I. V.; Talipov, S. A.; Shulgau, Z. T.; Seilkhanov, T. M. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 50, 1478. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1604.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1613-1
