ВТОРИЧНЫЕ 3-АМИНОТИЕНО[2,3-<i>b</i>]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДЫ В РЕАКЦИИ С <i>орто</i>-ФОРМИЛБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТОЙ
DOI:
https://doi.org/10.1007/2021Ключевые слова:
3-аминотиено[2, 3-b]пиридин-2-карбоксамиды, (±)-12b, 13-дигидропиридо[3'', 2'', 4', 5']тиено[3', 2', 4, 5]пиримидо[2, 1-a]изоиндол-6, 8-дионы, (±)-7, 7a-дигидропиридо[3'', 5']тиено[2', 3', 5, 6]пиримидо[2, 12-дионы, (±)-(1, 2, 3, 4-тетрагидропиридо[3', 5]тиено[3, 2-d]пиримидин-2-ил)бензойные кислоты, орто-формилбензойная кислота, внутримолекулярная динамика, рентгеноструктурный анализАннотация
Взаимодействием вторичных 3-аминотиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамидов с орто-формилбензойными кислотами получены ангулярные (±)-7,7a-дигидропиридо[3'',2'':4',5']тиено[2',3':5,6]пиримидо[2,1-a]изоиндол-6,12-дионы. В отдельных случаях выделены промежуточные продукты реакции – (±)-(1,2,3,4-тетрагидропиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-2-ил)бензойные кислоты. Показано, что вторичные N-[(5-метилфуран-2-ил)метил]карбоксамиды в ходе реакции образуют изоиндол-6,8-дионы линеарного строения. Методом РСА исследована структура одного из ангулярных производных изоиндол-6,12-дионов. Методом динамического ЯМР изучен вырожденный внутримолекулярный процесс вращения в молекулах ряда изоиндол-6,12-дионов.
Как ссылаться
Vasilin, V. K.; Lukina, D. Yu.; Stroganova, T. A.; Morozov, P. G.; Krapivin, G. D. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 50, 1756. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1908.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1648-y
