НОВЫЕ СТРУКТУРНЫЕ АНАЛОГИ ГЛИФОСАТА НА ОСНОВЕ АЗОЛОВ. 2. N-ЗАМЕЩЁННЫЕ ИМИДАЗОЛЫ И ПИРАЗОЛЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ АЛКИЛИРОВАНИЕМ ГЕТЕРОЦИКЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ КАРБОКСИЛЬНУЮ ИЛИ ФОСФОРИЛЬНУЮ ГРУППУ В КОЛЬЦЕ

Авторы

  • Н. В. Павленко Институт органической химии НАН Украины
  • Т. И. Ус Институт органической химии НАН Украины
  • Н. В. Кирий Институт органической химии НАН Украины
  • Ю. Л. Ягупольский Институт органической химии НАН Украины
  • А. ван Алмсик Bayer CropScience GmbH Chemistry
  • Л. Виллмса Bayer CropScience GmbH Chemistry

DOI:

https://doi.org/10.1007/2069

Ключевые слова:

диэтилиодметилфосфонат, диэтилфосфонометилтрифлат, иодуксусный эфир, имидазол, пиразол, алкилирование

Аннотация

Алкилированием 4(5)-замещённых 1Н-имидазолов с помощью соответствую-щих реагентов получены 1,4-изомеры имидазола, содержащие попарно фосфо-рильную и карбоксильную функциональную группу в кольце и в алкильном фраг-менте. Изучено алкилирование пиразолов, содержащих карбоксильную группу в положениях 3(5) и 4 кольца, под действием диэтилфосфонометилтрифлата.

Как ссылаться
Pavlenko, N. V.; Oos, T. I.; Kirij, N. V.; Yagupolskii, Yu. L.; Almsick, A. van; Willms, L. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 47(4), 435. [Химия гетероцикл. соединений 2011, 532.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0777-1

Загрузки

Опубликован

2014-11-27

Выпуск

№ 4 (2011)

Раздел

Оригинальные статьи