СИНТЕЗ 1-АРИЛ(ГЕТАРИЛ)ПИРАЗОЛ-5-ОЛОВ И АЗОПИРАЗОЛОВ НА ИХ ОСНОВЕ

Авторы

  • Д. Н. Кузнецов Московский государственный текстильный университет им. А. Н. Косыгина
  • А. Г. Ручкина Московский государственный текстильный университет им. А. Н. Косыгина
  • К. И. Кобраков Московский государственный текстильный университет им. А. Н. Косыгина

DOI:

https://doi.org/10.1007/2070

Ключевые слова:

азопиразолы, ацетоуксусный эфир, гидразоны, 3, 5-дихлорпирид-2-илгидразин, моно- и динитрофенилгидразин, пиразол-5-олы, биологическая активность, колорирование

Аннотация

Взаимодействием 3,5-дихлорпирид-2-илгидразина, моно- и динитрофенил- гидразинов с ацетоуксусным эфиром получены гидразоны и продукты их циклизации – пиразололы. Показано, что 2,4-динитрофенилгидразон ацето- уксусного эфира циклизуется в пиразолол только под действием ПФК, в то время как другие изученные гидразоны в этих условиях осмоляются. Продукты азосочетания пиразололов с солями 2-гидрокси-3-нитро-4-сульфофенилдиазония или 2-гидрокси-5-нитрофенилдиазония способны окрашивать текстильные материалы. Исследована фунгицидная активность синтезированных соединений.

Как ссылаться
Kuznetsov, D. N.; Ruchkina, A. G.; Kobrakov, K. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 47(4), 441. [Химия гетероцикл. соединений 2011, 539.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0778-0

Загрузки

Опубликован

2014-11-27

Выпуск

№ 4 (2011)

Раздел

Оригинальные статьи