1,5-ЭЛЕКТРОЦИКЛИЗАЦИЯ БРОМИДОВ 1-АЛКИЛ-3-[(2<i>Z</i>)-2,4-ДИАРИЛ-4-ОКСОБУТ-2-ЕН-1-ИЛ]-1<i>H</i>-БЕНЗИМИДАЗОЛ-3-ИЯ

Авторы

  • Л. М. Потиха Национальный университет им. Тараса Шевченко
  • А. Р. Турелик Национальный университет им. Тараса Шевченко
  • В. А. Ковтуненко Национальный университет им. Тараса Шевченко

DOI:

https://doi.org/10.1007/2072

Ключевые слова:

илид бензимидазолия, пиридо[1, 2-а]бензимидазол, пирроло[1, 2-a]бензимидазол, 1, 5-электроциклизация

Аннотация

Циклизация бромидов 1-алкил-3-[(2Z)-2,4-диарил-4-оксобут-2-ен-1-ил]-1H-бензимидазол-3-ия в присутствии MeONa при пониженной температуре (5–10 °C) протекает по механизму 1,5-электроциклизации и приводит к производным 3a,4-дигидро-3Н-пирроло[1,2-a]бензимидазола, неустойчивым в условиях реакции и легко превращающимся в {1-[2-(алкиламино)фенил]-4-фенил-1H-пиррол-3-ил}(фенил)метаноны.

Как ссылаться
Potikha, L. M.; Turelyk, A. R.; Kovtunenko, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 47(4), 452. [Химия гетероцикл. соединений 2011, 552.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0780-6

Загрузки

Опубликован

2014-11-27

Выпуск

№ 4 (2011)

Раздел

Оригинальные статьи