АЛКИЛИРОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 3-АМИНОИЗОКАРБОСТИРИЛА

Авторы

  • Л. М. Потиха Национальный университет им. Тараса Шевченко
  • Р. М. Гуцул ТОВ НВП "Укроргсинтез"
  • В. А. Ковтуненко Национальный университет им. Тараса Шевченко
  • А. В. Туров Национальный университет им. Тараса Шевченко

DOI:

https://doi.org/10.1007/2102

Ключевые слова:

3-аминоизокарбостирил, 3-амино-1-изохинолинол, енамин, изохинолин, алкилирование

Аннотация

Алкилирование производных 3-аминоизохинолин-1(2Н)-она в присутствии
NaH может протекать по трем направлениям – атому кислорода карбонильной группы и атомам азота N-2 и 3-аминогруппы. При взаимодействии эквивалентных количеств реагентов преимущественно образуются продукти замещения по 3-аминогруппе. Повторное алкилирование протекает по лактамному фрагменту и приводит к смеси О-алкил- и N-алкилпроизводных. Ацилированием 3-диалкиламино- и 3-алкиланилиноизохинолин-1(2Н)-онов в присутствии NaH получены
производные 3-амино-1-изохинолинил-4-этоксибензоата.

Как ссылаться
Potikha, L. M.; Gutsul, R. M.; Kovtunenko, V. A.; Turov, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 47(3), 309. [Химия гетероцикл. соединений 2011, 379.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0758-4

Загрузки

Опубликован

2014-12-01

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи