КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 37. ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ НА ОСНОВЕ 3-(АРИЛАМИНО)- И 3-(ГЕТАРИЛАМИНО)ИЗОХИНОЛИН-1(<i>Н</i>)-ОНОВ

Авторы

  • Л. М. Потиха Национальный университет им. Тараса Шевченко
  • Р. М. Гуцул ТОВ НВП ''Укроргсинтез''
  • А. С. Пласконь НПО ''Енамин''
  • В. А. Ковтуненко Национальный университет им. Тараса Шевченко
  • А. А. Толмачев НПО ''Енамин''

DOI:

https://doi.org/10.1007/2108

Ключевые слова:

3-аминоизокарбостирил, бензо[f]изохино[3, 4-b][1, 8]нафтиридин, бензо[f]пиразоло[3, дибензо[b, f][1, изохино[3, 5]нафтиридин, пиразино[1', 2', 1, 2]пиримидо[4, 5-c]изохинолин, пиридо[1', [1, 3]тиазоло[3'

Аннотация

Взаимодействие 3-NHR-изохинолин-1(2Н)-онов (R = Ar) с ароматическими альдегидами в присутствии Me3SiCl или в АсОН приводит к образованию производных дибензо[b,f][1,8]нафтиридин-5(6H)-она и бензо[f]изохино[3,4-b][1,8]-нафтиридин-5,9(6H,7H)-диона. При R = Het в присутствии Me3SiCl получены производные 5H-пиридо[1',2' : 1,2]пиримидо[4,5-c]изохинолин-5-она, бензо[f]изохи-
но[3,4-b][1,8]нафтиридин-5,9(6H,7H)-диона, и производные новых гетеросистем – 5H-пиразино[1',2':1,2]пиримидо[4,5-c]изохинолин-5-она, 5H-[1,3]тиазоло[3',2':1,2]пиримидо[4,5-c]изохинолин-5-она, 5H-бензо[f]пиразоло[3,4-b][1,8]нафтиридин-5-она и изохино[3,4-b][1,5]нафтиридин-5(6H)-она. Изучено влияние строения заместителя R и природы заместителя в бензальдегидах на структуру продуктов
реакций.

Как ссылаться
Potikha, L. M.; Gutsul, R. M.; Plaskon, A. S.; Kovtunenko, V. A.; Tolmachev, A. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 47(3), 342. [Химия гетероцикл. соединений 2011, 417.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0763-7

Загрузки

Опубликован

2014-12-01

Выпуск

№ 3 (2011)

Раздел

Оригинальные статьи