КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 9. АЛКИЛИРОВАНИЕ В РЯДУ 7,12-ДИГИДРО-5H-ИЗОХИНО[2,3-<i>а</i>]ХИНАЗОЛИН-5-ОНОВ

Аннотация

Алкилирование 7,12-дигидро-5H-изохино[2,3-а]хиназолин-5-она протекает по атомам N(6) или C(7) в зависимости от типа алкилирующего агента и условий реакции. В присутствии оснований реализуется С(7)-алкилирование. По этому же положению в этих условиях протекает повторное алкилирование 7-апкилпроизводных. Взаимодействие с o-ксилилендибромидом в зависимости от условий приводит к спиро[5Н-изохино[2,3-а]хиназолин-7(1211),2'-индан]-5-ону или бромиду 11-оксо-4b,5,10,16-тетрагидро-11H-l0а-азониа-15b-азадибенз[а,е]плеядена – производным новых гетероциклических систем.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (5), pp 560-568

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02290846