СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АМИНОИМИДАЗОЛА И 2-ИМИНОИМИДАЗОЛИДИНА ЦИКЛИЗАЦИЕЙ 1-АРИЛ-2-(4,6-ДИМЕТИЛПИРИМИДИН-2-ИЛ)ГУАНИДИНОВ С α-БРОМКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

Авторы

  • А. С. Шестаков Воронежский государственный университет
  • И. С. Бушмаринов Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова
  • О. Е. Сидоренко Воронежский государственный университет
  • Х. С. Шихалиев Воронежский государственный университет
  • М. Ю. Антипин Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова

DOI:

https://doi.org/10.1007/2180

Ключевые слова:

2-аминоимидазол, 1-арил-2-(4, 6-диметилпиримидин-2-ил)гуанидины, 2-иминоимидазолидин, фенацилбромид, этилбромацетат, расчёты ab initio, NOESY, РСА, циклизация

Аннотация

Циклизацией 1-арил-2-(4,6-диметилпиримидин-2-ил)гуанидинов с α-бром-ацетофенонами и этилбромацетатом получены производные 1,4-дифенил-1H-имидазол-2-амина и 2-имино-1-фенилимидазолидин-4-она соответственно. На основании данных квантово-химических расчётов, спектроскопии ЯМР NOESY и РСА предложен механизм реакции.

Как ссылаться
Shestakov, A. S.; Bushmarinov, I. S.; Sidorenko, O. E.; Shikhaliev, Kh. S.; Antipin, M. Yu. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 47(1), 82. [Химия гетероцикл. соединений 2011, 107.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0723-2

Загрузки

Опубликован

2014-12-18

Выпуск

№ 1 (2011)

Раздел

Оригинальные статьи