<i>Е</i>-&beta;-СТИРИЛГЕРМАТРАН

Авторы

  • Л. Игнатович Латвийский институт органического синтеза
  • С. Беляков Латвийский институт органического синтеза
  • Ю. Попелис Латвийский институт органического синтеза
  • Э. Лукевиц Латвийский институт органического синтеза

DOI:

https://doi.org/10.1007/221

Ключевые слова:

герматран, молекулярная структура, токсичность

Аннотация

E-β-1-(2-Фенилэтенил)-2,8,9-триокса-5-аза-1-герматрицикло[3.3.3.01.5]ундекан (β-cтирилгерматран) получен в результате последовательных реакций: внедрение дибромида германия по связи C-Br β-бромстирола, алкоголиз трибромгермана до триэтоксипроизводного с последующей переэтерификацией триэтаноламином. Методом ЯМР и рентгеноструктурного анализа установлена структура β-стирилгерматрана и длина трансаннулярной связи N→Ge 2.215 Å. Найдено, что введение СН=СН фрагмента между ароматическим кольцом и атрановой группировкой в 40 раз уменьшает токсичность соединения.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (5), pp 603-606

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02290853

 

Загрузки

Опубликован

2013-01-28

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи