ПЕРЕГРУППИРОВКА ОКСАЗОЛО[3,2-<i>а</i>]ПИРИДИНОВ КАК СПОСОБ СИНТЕЗА АЗА[3.3.2]ЦИКЛАЗИНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/2222Ключевые слова:
5-аминоиндолизины, оксазоло[3, 2-a]пиридины, пиримидо[6, 1, 2-cd]индолизины, перегруппировка, циклизация, спектроскопия ЯМРАннотация
Показано, что соли 5-метилоксазоло[3,2-a]пиридиния реагируют с ацеталем N-метиламиноацетальдегида с образованием функционализированных 5-аминоиндолизинов, которые, в свою очередь, в кислой среде способны замыкать пиримидиновый цикл, образуя аза[3.3.2]циклазины.
Как ссылаться
Babaev, E. V.; Nevskaya, A. A.; Dlynnikh, I. V.Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 269. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 269.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1685-6
