РЕАКЦИИ ОКТАГИДРОАКРИДИН-4-КАРБОНИТРИЛА (КАРБОКСАМИДА) С ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ

Авторы

  • Екатерина В. Зализная Украинский государственный химико-технологический университет
  • Олег К. Фарат Украинский государственный химико-технологический университет
  • Николай Ю. Горобец ''НТК Институт монокристаллов'' НАН Украины
  • Виктор И. Марков Украинский государственный химико-технологический университет
  • Роман И. Зубатюк ''НТК Институт монокристаллов'' НАН Украины
  • Александр В. Мазепа Физико-химический институт им. А. В. Богатского НАН Украины
  • Елена В. Ващенко ''НТК Институт монокристаллов'' НАН Украины

DOI:

https://doi.org/10.1007/2272

Ключевые слова:

октагидроакридины, соль диазония, азосочетание, радикал, радикальные реакции, реакция Яппа–Клингемана, электрофильное замещение

Аннотация

Показано, что октагидроакридин-4-карбонитрил (карбоксамид) вступает в реакции с солями арилдиазония и другими электрофильными реагентами в кислой и нейтральной средах. Реакции протекают по метиновому атому углерода с образованием соответствующих 4-функционализированных производных. Установлено, что полученные азосоединения при температуре 140–155 °С распадаются с выделением азота и продуктов взаимодействия образующихся радикалов.

Как ссылаться
Zaliznaya, E. V.; Farat, O. K.; Gorobets, N. Yu.; Markov, V. I.; Zubatyuk, R. I.; Mazepa, A. V.; Vashchenko, E. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 327. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 327.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1703-8

Загрузки

Опубликован

2015-04-21

Выпуск

Том 51 № 4 (2015)

Раздел

Оригинальные статьи