АЛКИЛИРОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛА И БЕНЗИМИДАЗОЛА 1-(ИОДМЕТИЛ)-1,1,3,3,3-ПЕНТАМЕТИЛДИСИЛОКСАНОМ – НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОЦИКЛОСИЛОКСАНОВЫХ ИОДИДОВ

Авторы

  • Лариса В. Жилицкая Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского CО РАН
  • Нина О. Ярош Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского CО РАН
  • Людмила Г. Шагун Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского CО РАН
  • Иван А. Дорофеев Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского CО РАН
  • Людмила И. Ларина Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского CО РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/2302

Ключевые слова:

2-аминобензимидазол, бензимидазол, имидазол, 1-(иодметил)-1, 1, 3, 3-пентаметилдисилоксан, 2-метилимидазол, органоциклосилоксаны, алкилирование

Аннотация

При взаимодействии производных имидазола и бензимидазола с 1-(иодметил)-1,1,3,3,3-пентаметилдисилоксаном происходит N1,3-алкилирование, разрыв силоксановых связей выделившимся в процессе реакции иодоводородом и образование циклических кремнийорганических иодидов и трииодидов.

Как ссылаться
Zhilitskaya, L. V.; Yarosh, N. O.; Shagun, L. G.; Dorofeev, I. A.; Larina, L. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 381. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 381.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1711-8

 

Загрузки

Опубликован

2015-04-27

Выпуск

Том 51 № 4 (2015)

Раздел

Оригинальные статьи