ОДНОСТАДИЙНЫЙ СИНТЕЗ 3-ГИДРОКСИ- И 3-АЛКОКСИ- 5-АРИЛИМИДАЗОЛИДИН-2,4-ДИОНОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ АРИЛГЛИОКСАЛЬГИДРАТОВ С <i>N</i>-ГИДРОКСИ- И <i>N</i>-АЛКОКСИМОЧЕВИНАМИ

Авторы

  • Василий Г. Штамбург Украинский Государственный химико-технологический университет, пр. Гагарина, 8, Днепропетровск 49005
  • Виктор В. Штамбург Украинский Государственный химико-технологический университет, пр. Гагарина, 8, Днепропетровск 49005
  • Андрей А. Анищенко Днепропетровский национальный университет им. О. Гончара, у. Научная, 25, Днепропетровск 49050
  • Роман И. Зубатюк НТК "Институт монокристаллов" НАН Украины, пр. Ленина, 60, Харьков 61001
  • Александр В. Мазепа Институт физической химии им. А.В. Богатского НАН Украины, ул. Люстдорфская дорога, 86, г. Одесса 65060
  • Евгений А. Клоц Кировоградский государственный педагогический университет им. В. Винниченко, ул. Шевченко, 1, Кировоград 25006
  • Светлана В. Кравченко Днепропетровский государственный аграрно-экономический университет, ул. Ворошилова, 25, Днепропетровск 49600
  • Ремир Г. Костяновский Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической физики им. Н.Н. Семенова Российской академии наук, ул. Косыгина,4 , Москва 119991

DOI:

https://doi.org/10.1007/2378

Ключевые слова:

3-алкокси-5-арилимидазолидин-2, 4-дионы, N-алкоксимочевины, 5-арил-3-гидроксиимидазолидин-2, арилглиоксали, N-гидроксимочевина, РСА, циклизация

Аннотация

Арилглиоксальгидраты взаимодействуют с N-алкоксимочевинами и N-гидроксимочевиной в уксусной кислоте с селективным образованием 3-алкокси-5-арилимидазолидин-2,4-дионов и 5-арил-3-гидроксиимидазолидин-2,4-дионов соответственно. Строение 3-метокси-5-фенилимидазолидин-2,4-диона, 5-фенил-3-этоксиимидазолидин-2,4-диона и 3-бутокси-5-(4-хлорфенил)- имидазолидин-2,4-диона исследовано методом РСА.

Как ссылаться
Shtamburg, V. G.; Shtamburg, V. V.; Anishchenko, A. A.; Zubatyuk, R. I.; Mazepa, A. V.; Klotz, E. A.; Kravchenko, S. V.; Kostyanovsky, R. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 553. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 553.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1735-0

Биографии авторов

Василий Г. Штамбург, Украинский Государственный химико-технологический университет, пр. Гагарина, 8, Днепропетровск 49005

Василий Георгиевич Штамбург

профессор кафедры органической химии

Виктор В. Штамбург, Украинский Государственный химико-технологический университет, пр. Гагарина, 8, Днепропетровск 49005

Виктор Васильевич Штамбург

к.х.н., старший научный сотрудник кафедры органической химии

Андрей А. Анищенко, Днепропетровский национальный университет им. О. Гончара, у. Научная, 25, Днепропетровск 49050

Андрей Александрович Анищенко

к.х.н.. доцент кафедры органической химиии

Роман И. Зубатюк, НТК "Институт монокристаллов" НАН Украины, пр. Ленина, 60, Харьков 61001

Роман Иванович Зубатюк

старший научный сотрудник лаборатории РСА

Александр В. Мазепа, Институт физической химии им. А.В. Богатского НАН Украины, ул. Люстдорфская дорога, 86, г. Одесса 65060

Александр Владимирович Мазепа

к.х.н..старший научный сотрудник масс-спектрометрической лаборатории

Евгений А. Клоц, Кировоградский государственный педагогический университет им. В. Винниченко, ул. Шевченко, 1, Кировоград 25006

Евгений Александрович Клоц

к.х.н., декан факультета естественных наук

Светлана В. Кравченко, Днепропетровский государственный аграрно-экономический университет, ул. Ворошилова, 25, Днепропетровск 49600

Светлана Владимировна Кравченко

к.х.н., доцент кафедры химии

Ремир Г. Костяновский, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической физики им. Н.Н. Семенова Российской академии наук, ул. Косыгина,4 , Москва 119991

Ремир Григорьевич Костяновский

д.х.н., заведующий лабораторией стереохимии

Загрузки

Опубликован

2015-06-27

Выпуск

Том 51 № 6 (2015)

Раздел

Оригинальные статьи