CИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ СПИРОПРОИЗВОДНЫХ 1,2,3-ТРИАЗОЛО[5,1-<i>b</i>][1,3,4]ТИАДИАЗИНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/2428Ключевые слова:
спироциклические соединения, 1, 3, 4-тиадиазины, 2, 3-триазолы, дермальные фибробласты, МТТ-тест, перевиваемые клеточные линии, перегруппировка Димрота, пролиферация, цитотоксичностьАннотация
Перегруппировкой Димрота 1,2,3-тиадиазолилгидразонов циклопентанона и циклогексанона в присутствии триэтиламина были получены 3-циклопентилиден(циклогексилиден)амино-3H-1,2,3-триазол-4-тиолаты, которые in situ при взаимодействии с
α-бромацетофенонами привели к спиросочлененным 6,7-дигидро-5H-[1,2,3]триазоло[5,1-b][1,3,4]тиадиазинам. Исследовано
влияние полученных соединений на жизнеспособность и пролиферативную активность четырех линий клеточных культур.
Выявлена избирательная пролиферирующая активность.
Как ссылаться
Kalinina, T. A.; Bystrykh, O. A.; Pozdina, V. A.; Glukhareva, T. V.; Ulitko, M. V.; Morzherin, Yu. Yu. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 589. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 589.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1742-1
