СИНТЕЗ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ С ПИРИМИДО[5,4-e][1,3]ТИАЗИНОВЫМ ФРАГМЕНТОМ

Авторы

  • А. Брукштус Вильнюсский университет
  • С. Тумкявичюс Вильнюсский университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/250

Ключевые слова:

азол-2-тионы, 4, 6-дихлорпиримидин-5-карбальдегид, трициклические пиримидо[5, 4-e][1, 3]тиазины, циклоконденсация, противоопухолевая активность

Аннотация

Реакцией циклоконденсации между 2-метилтио-4,6-дихлорпиримидин-5-карбальдегидом и гетероциклическими тионами (1,2,4-триазол-5-тионом, имидазолидин-, имидазол- и 4,5-дифенилимидазол-2-тионами) в диметилформамиде синтезированы трициклические гетероциклы, содержащие пиримидо[5,4-e][1,3]тиазиновый фрагмент. Взаимодействием 8-метилтио-6-хлор-5Н-пиримидо[5,4-е][1,2,4]триазоло[5,1-b][1,3]тиазин-5-ола с диэтиламином, пирролидином и морфолином получены соответствующие 6-диалкил- аминопроизводные пиримидотриазолотиазина.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (6), pp 751-753

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02297687

Загрузки

Опубликован

2013-02-05

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи