<i>N</i>-АЛКИЛИРОВАНИЕ И <i>N</i>-АМИНИРОВАНИЕ ИЗОМЕРНЫХ НИТРОПРОИЗВОДНЫХ 3-МЕТИЛ-4-(1<i>H</i>-ПИРАЗОЛ-3(5)-ИЛ)ФУРАЗАНА

Аннотация

При реакции бромацетона и гидроксиламин-О-сульфокислоты с изомерными моно- и динитропиразолами, содержащими в положении 3(5) фуразанильный заместитель, получены и детально охарактеризованы многоядерным ЯМР пары региоизомерных продуктов N-ацетонилирования и N-аминирования пиразольного цикла соответственно. Рентгеноструктурное исследование четырех синтезированных N-аминопроизводных свидетельствует о их неплоском строении, а конформационный анализ показал, что такие молекулы конформационно лабильны и их строение в кристалле определяется межмолекулярными взаимодействиями.

Как ссылаться
Dalinger, I. L.; Kormanov, A. V.; Vatsadze, I. A.; Shkineva, T. K.; Kozeev, A. M.; Averkiev, B. B.; Sheremetev, A. B. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 819. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 819.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1781-7