СИНТЕЗ 4-АРИЛ-6-МЕТИЛ-7a-(ТРИФТОРМЕТИЛ)-2,4a,5,6,7,7a-ГЕКСАГИДРОПИРАНО[2,3-<i>с</i>]ПИРРОЛ-2-ОНОВ ИЗ 4-АРИЛ-6-(ТРИФТОРМЕТИЛ)-2-ПИРОНОВ, САРКОЗИНА И ФОРМАЛЬДЕГИДА

Авторы

  • Сергей А. Усачев Институт естественных наук Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • Наталья В. Попова Институт естественных наук Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • Владимир С. Мошкин Институт естественных наук Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • Вячеслав Я. Сосновских Институт естественных наук Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

DOI:

https://doi.org/10.1007/2725

Ключевые слова:

азометин-илиды, пирано[2, 3-c]пирролидины, 2-пироны, пирролы, [3 2] циклоприсоединение

Аннотация

4-Арил-6-(трифторметил)-2-пироны реагируют с нестабилизированным азометин-илидом, полученным из саркозина и формальдегида в кипящем бензоле в течение 6 ч, образуя в результате [3+2] циклоприсоединения 4-арил-6-метил-7a-(трифторметил)-2,4a,5,6,7,7a-гексагидропирано[2,3-c]пиррол-2-оны с выходами 42–56%. В случае 4-арил-3-карбэтокси-6-(трифторметил)-2пиронов, помимо соответствующих пирано[2,3-c]пирролидинов (выходы 66–71%), в качестве побочных продуктов выделены 4-арил-1-метил-2-(трифторметил)пирролы.

Как ссылаться
Usachev, S. A.; Popova, N. V.; Moshkin, V. S.; Sosnovskikh, V. Ya. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 913. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 913.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1795-1

 

 

Биография автора

Вячеслав Я. Сосновских, Институт естественных наук Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

Вячеслав Яковлевич Сосновских

Зав. кафедрой органической химии Института естественных наук Уральского федерального университета

Загрузки

Опубликован

2015-10-29

Выпуск

Том 51 № 10 (2015)

Раздел

Оригинальные статьи