СИНТЕЗ ДИАРИЛАЗОЛО[<i>a</i>]ПИРИДИНОВ ИЗ СОЛЕЙ [(<i>Z</i>)-2,4-ДИАРИЛ-4-ОКСО-2-БУТЕНИЛ]АЗОЛИЯ
DOI:
https://doi.org/10.1007/2808Ключевые слова:
γ-бромдипнон, имидазо[1, 2-a]пиридин, пиридо[2, 1-b][1, 3]бензтиазол, [1, 3, 4]тиадиазоло[3, 3]тиазоло[3, 2, 4]триазоло[4, 3-a]пиридин, циклизация азолиевых илидовАннотация
Разработан метод синтеза производных [1,3]тиазоло[3,2-a]пиридина, пиридо[2,1-b][1,3]бензтиазола, [1,3,4]тиадиазоло[3,2-a]пиридина, [1,2,4]триазоло[4,3-a]пиридина, заключающийся в инициируемой основанием циклизации четвертич-ных азолиевых солей, образующихся при взаимодействии (Z)-1,3-диарил-4-бром-2-бутен-1-онов с 1-алкил-1Н-1,2,4-триазолами, 4-метил-1,3-тиазолом, 1,3-бензтиа-золом, N-фенил-1,3,4-тиадиазол-2-амином. При использовании 1-метил-5-хлор-1Н-имидазола получены производные 2-хлороимидазо[1,2-a]пиридина.
Как ссылаться
Potikha, L. M.; Turelyk, A. R.; Kovtunenko, V. A.; Turov, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 223. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 275.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0495-0
