2- И 3-ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛИНДОЛЫ – СИНТЕТИЧЕСКИЕ ЭКВИВАЛЕНТЫ НЕЗАМЕЩЕННОГО ИНДОЛА В РЕАКЦИЯХ N-АЛКИЛИРОВАНИЯ
DOI:
https://doi.org/10.1007/2834Ключевые слова:
индолы, N-алкилирование, восстановительное десульфонилирование, реакция МицунобуАннотация
N-Алкилирование 2- и 3-фенилсульфонилиндолов в различных условиях и последующее удаление активирующей фенилсульфонильной группы в результате восстановительного десульфонилирования никелем Ренея приводят к N-алкилиндолам с высоким выходом. 2-Фенилсульфонилиндол легко вступает в реакцию Мицунобу, в то время как 3-изомер в этих условиях относительно инертен.
Как ссылаться
Karchava, A. V.; Shuleva, I. S.; Ovcharenko, A. A.; Yurovskaya, M. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 291. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 373.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0504-3