2- И 3-ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛИНДОЛЫ – СИНТЕТИЧЕСКИЕ ЭКВИВАЛЕНТЫ НЕЗАМЕЩЕННОГО ИНДОЛА В РЕАКЦИЯХ N-АЛКИЛИРОВАНИЯ

Авторы

  • А. В. Карчава Московский государственный университет им. М. М. Ломоносова
  • И. С. Шулева Московский государственный университет им. М. М. Ломоносова
  • A. А. Овчаренко Московский государственный университет им. М. М. Ломоносова
  • М. А. Юровская Московский государственный университет им. М. М. Ломоносова

DOI:

https://doi.org/10.1007/2834

Ключевые слова:

индолы, N-алкилирование, восстановительное десульфонилирование, реакция Мицунобу

Аннотация

N-Алкилирование 2- и 3-фенилсульфонилиндолов в различных условиях и последующее удаление активирующей фенилсульфонильной группы в результате восстановительного десульфо­нилирования никелем Ренея приводят к N-алкилиндолам с высоким выходом. 2-Фенил­сульфонилиндол легко вступает в реакцию Мицунобу, в то время как 3-изомер в этих условиях относительно инертен.

Как ссылаться
Karchava, A. V.; Shuleva, I. S.; Ovcharenko, A. A.; Yurovskaya, M. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 291. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 373.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0504-3

Загрузки

Опубликован

2015-12-03

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи