4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 175. О РЕАКЦИИ 1-АЛЛИЛ-3-[(АРИЛАМИНО)МЕТИЛЕН]ХИНОЛИН-2,4-(1<i>Н</i>,3<i>Н</i>)-ДИОНОВ С БРОМОМ

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет
  • Н. Л. Березнякова Национальный фармацевтический университет
  • Янян Лю Национальный фармацевтический университет
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко

DOI:

https://doi.org/10.1007/2948

Ключевые слова:

1-аллил-3-ариламинометиленхинолин-2, 4-(1Н, 3Н)-дионы, енамины, оксазоло[3, 2-a]хинолины, основания Шиффа, бромирование, галогенциклизация

Аннотация

По данным спектроскопии ЯМР, обработка 1-аллил-3-[(ариламино)метилен]хинолин-2,4-(1Н,3Н)-дионов эквивалентом сухого брома в безводной уксусной кислоте приводит к образованию бромидов 4-арилиминометил-2-бромметил-5-оксо-1,2-дигидро-5Н-оксазоло[3,2-а]хинолиниев.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Bereznyakova, N. L.; Liu Yangyang, Turov, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 452. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 569.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0530-1

Загрузки

Опубликован

2016-01-13

Выпуск

№ 4 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи