ПИРРОЛОИНДОЛЫ. 22. ОПТИМИЗАЦИЯ МЕТОДОВ ПОЛУЧЕНИЯ НЕКОТОРЫХ ИЗОМЕРНЫХ ПИРРОЛОИНДОЛОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/2966Ключевые слова:
пирролоиндол, пирролоиндолин, м-фениленбисгидразонэтилпируват, циклизацияАннотация
Разработаны удобные методы синтеза производных ангулярного и линейного пирролоиндолов. Первый основан на бициклизации м-фениленбисгидразона этилпирувата в эфирах полифосфорной кислоты по реакции Фишера с одновременным образованием двух пиррольных колец, второй – на достройке пиррольного кольца к молекуле индолина.
Как ссылаться
Samsoniya, Sh. A.; Chikvaidze, I. Sh.; Kadzhrishvili, D. O.; Targamadze, N. L. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 536. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 679.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0542-x