4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 178. НЕОБРАТИМАЯ ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ХИНОКСИКАИНА ПО ПОЛОЖЕНИЮ 4 ХИНОЛОНОВОГО ЯДРА

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет
  • А. А. Ткач Национальный фармацевтический университет
  • В. В. Кравцова Национальный фармацевтический университет
  • В. И. Мамчур Днепропетровская государственная медицинская академия
  • Е. Ю. Коваленко Днепропетровская государственная медицинская академия

DOI:

https://doi.org/10.1007/3080

Ключевые слова:

4-R-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновые кислоты, амидирование, биоизостерические перемещения, местные анестетики

Аннотация

В продолжение исследований по улучшению фармацевтических свойств местного анестетика хиноксикаина изучена возможность необратимой замены его группы 4-ОН на биоизостерные фрагменты, для чего осуществлен синтез ряда гидрохлоридов 2-(диэтиламино)этиламидов 4-R-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот. Приводятся и обсуждаются экспериментальные данные изучения местноанестезирующей активности полученных веществ.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Tkach, A. A.; Kravtsova, V. V.; Mamchur, V. I.; Kovalenko, E. Yu. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 850. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 1050.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0593-z

Загрузки

Опубликован

2016-02-24

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи