СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 4-АРИЛ-5-ОКСО-1<i>Н</i>-2,3,4,5-ТЕТРАГИДРОИНДЕНО[1,2-<i>b</i>]ПИРИДИНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/3082Ключевые слова:
5-оксо-4, 5-дигидро-1H- и 2, 3, 4, 5-тетрагидро-1H-индено[1, 2-b]пиридины, N- и C(4a)-алкилирование 5-оксо-2, 2-b]пиридина, восстановление триэтилсиланомАннотация
При восстановлении 4-фенил-5-оксо-1H-4,5-дигидроиндено[1,2-b]пиридинов триэтилсиланом в трифторуксусной кислоте получены соответствующие 1,2,3,4-тетрагидроиндено[1,2-b]пиридины, причём преобладающим является изомер с транс-расположением заместителей у атомов C(2), C(3), C(4). Алкилирование тетрагидроинденопиридинов в анионной форме приводит к образованию N- и C(4a)-алкилпроизводных.
Как ссылаться
Stupnikova, S.; Petushkova, E.; Tanajev, D.; Lusis, V.; Muceniece, D. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 859. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 1062.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0595-x
