СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 3-ГЕТАРИЛИЛИДЕН-2-ОКСО-3-ЦИАНОПРОПИЛЭТАНТИОАТОВ И 4-ГЕТАРИЛИЛИДЕН-3-ОКСО-4-ЦИАНОБУТИЛЭТАНТИОАТОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/3085Ключевые слова:
2-амино-3-гетарил-4(5Н)-оксотиофены, гетарилацетонитрилы, гетарилилиденацетонитрилы, 2-гетарилилиден-3-оксо-4-сульфанилбутаннитрилы, 2-гетарилилиден-3-оксо-5-сульфанилпентаннитрилы, 4-гетарилилиден-3-оксо-4-цианобутилэтантиоаты, 3-гетарилилиден-2-оксо-3-цианопропилэтантиоаты, лантаноидные сдвигающие реагенты, хлорангидрид 3-ацетилмеркаптопропионовой кислоты, хлорангидрид ацетилмеркаптоуксусной кислоты, стереоселективный синтезАннотация
Ацилированием гетарилацетонитрилов и гетарилилиденацетонитрилов хлор-ангидридом ацетилмеркаптоуксусной кислоты получены 3-гетарилилиден-2-оксо-3-цианопропилэтантиоаты. При их взаимодействии с основаниями образуются 2‑амино-3-гетарил-4(5Н)-оксотиофены или 2-гетарилилиден-3-оксо-4-сульфанил-бутаннитрилы. Ацилированием гетарилацетонитрилов хлорангидридом 3-ацетил-меркаптопропионовой кислоты получены 4-гетарилилиден-3-оксо-4-цианобутилэтантиоаты, при деацетилировании которых образуются 2-гетарилилиден-3-оксо-5‑сульфанилпентаннитрилы.
Как ссылаться
Dobridnev, A. V.; Volovnenko, T. A.; Turov, A. V.; Volovenko, Yu. M. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 887. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 1097.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0598-7