СИНТЕЗ И ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ БИС(ПИРАЗОЛ-1-ИЛ)АЛКАНОВ С ПОЛИМЕТИЛЕНОВЫМ ЛИНКЕРОМ И СОЛЕЙ МОНО- И ДИПИРАЗОЛИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Авторы

  • Лина В. Затонская Алтайский государственный технический университет им. И. И. Ползунова, пр. Ленина, 46, Барнаул 656038, Россия
  • Игорь А. Щепеткин RASA Центр в Томске, Томский политехнический университет, пр. Ленина, 30, Томск 634050 Университет штата Монтана, Боземан, MT 59715, США
  • Татьяна В. Петренко Институт химии нефти СO РАН, пр. Академический, 4, Томск 634055
  • Владимир Д. Огородников Институт химии нефти СO РАН, пр. Академический, 4, Томск 634055
  • Андрей И. Хлебников Национальный исследовательский Томский политехнический университет, пр. Ленина, 30, Томск 634050
  • Андрей С. Потапов Национальный исследовательский Томский политехнический университет, пр. Ленина, 30, Томск 634050

DOI:

https://doi.org/10.1007/3178

Ключевые слова:

бис(пиразол-1-ил)алканы, иодопроизводные, соли дипиразолия, алкилирование, иодирование, суперосновная среда, цитотоксичность

Аннотация

По реакции α,ω-дибромалканов с пиразолом и 3,5-диметилпиразолом в супероснóвной среде диметилсульфоксид – гидроксид калия синтезированы бидентатные лиганды: бис(пиразол-1-ил)алканы и бис(3,5-диметилпиразол-1-ил)алканы с линкером, содержащим от четырех до двенадцати метиленовых групп. В результате окислительного иодирования полученных соединений системой I2–HIO3–H2SO4 в уксусной кислоте получены дииодопроизводные: бис(4-иодпиразол-1-ил)алканы и бис(4-иод-3,5-диметилпиразол-1-ил)алканы. Из полученных дииодопроизводных пиразола в дальнейшем синтезированы соли моно- и дипиразолия алкилированием атома азота в положении 2 пиразольных циклов иодметаном, а также метилтрифлатом, представляющие интерес в качестве прекурсоров комплексов мезоионных N-гетероциклических карбенов. Исследована цитотоксичность полученных соединений по отношению к опухолевым клеткам промоноцитарной лейкемии THP-1.

Загрузки

Опубликован

2016-06-17

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи