СИНТЕЗ И ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ СУЛЬФОНАМИДОВ АМИНОМЕТИЛСЕЛЕНОФЕНО[3,2-<i>b</i>]ТИОФЕНА

Авторы

  • Павел Арсенян Латвийский институт органического синтеза, ул. Айзкрауклес, 21, Рига LV-1006
  • Кира Рубина Латвийский институт органического синтеза, ул. Айзкрауклес, 21, Рига LV-1006
  • Илона Домрачева Латвийский институт органического синтеза, ул. Айзкрауклес, 21, Рига LV-1006

DOI:

https://doi.org/10.1007/3306

Ключевые слова:

селен, селенофен, сульфонамид, тиофен, внутримолекулярная циклизация, цитотоксичность, электрофильное присоединение

Аннотация

Реакцией 5-[(аминометил)этинил]тиофен-2-сульфонамидов с полученным in situ хлоридом селена(IV) синтезированы 5-аминометилзамещенные 6-хлорселенофено[3,2-b]тиофен-2-сульфонамиды. Исследована их цитотоксичность на клеточных линиях НТ-1080 (фибросаркома человека), MH-22A (мышиная гепатома), CCL-8 (мышиная саркома), MES-SA (саркома матки человека), MCF-7 (эстрогенположительная аденокарцинома груди человека), а также на нормальной линии клеток NIH 3T3 (мышиные фибробласты).

Загрузки

Опубликован

2016-09-09

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи