СИНТЕЗ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ КАЛИКСАРЕНОВ В РЕАКЦИЯХ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ АЗИДОВ К АЛКИНАМ
DOI:
https://doi.org/10.1007/3378Ключевые слова:
каликсарены, триазолы, клик-химия, гидроформилирование, фосфиныАннотация
Впервые из моно- и дибромопроизводных каликс[4]арена в реакциях фосфорилирования, алкилирования и циклоприсоединения азидов к алкинам синтезированы полифункциональные макроциклы, содержащие фосфиноксидные группы на верхнем ободе и фрагменты 1,4-дизамещенных триазолов на нижнем ободе. Изучено влияние условий проведения реакций алкилирования на степень модификации нижнего обода фосфорсодержащих каликсаренов и состав смесей пространственных изомеров продуктов исчерпывающих реакций. При восстановлении фосфиноксидных групп и превращениях функциональных групп в триазольных фрагментах синтезированы объемные гидрофильные фосфинсодержащие лиганды. Каталитическая активность полученных in situ родиевых комплексов фосфинсодержащих каликсаренов предварительно изучена в реакциях гидроформилирования 1-октена в этаноле.