ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ ХИНАЗОЛИНОВ 6*. СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ 4,4-ДИФЕНИЛ-3,4-ДИГИДРОХИНАЗОЛИНОВ

Авторы

  • Елена В. Громачевская Кубанский государственный технологический университет
  • Елена А. Кайгородова Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина
  • Леонид Д. Конюшкин Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/3629

Ключевые слова:

диметилсульфат, 4, 4-дифенил-3, 4-дигидрохиназолины, антидоты, масс-спектрометрическая фрагментация, метилирование, молекулярная структура, таутомерные формы

Аннотация

Новые 2-арил-4,4-дифенил-3,4-дигидрохиназолины получены взаимодействием (2-аминофенил)(дифенил)карбинола с нитрилами. Метилирование 3,4-дигидрохиназолинов избытком диметилсульфата осуществляется по двум атомам азота, последующий щелочной гидролиз сопровождается раскрытием гетероцикла по связи C(2)–N(3) с образованием соответствующих амидов. Методом рентгеноструктурного анализа исследована и доказана молекулярная структура N-метил-N-{2-[(метиламино)-(дифенил)метил]фенил}бензамида.

 

Биографии авторов

Елена В. Громачевская, Кубанский государственный технологический университет

Ведущий инженер НИИ ХГС КубГТУ, к.х.н.

Елена А. Кайгородова, Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина

Заведующий кафедрой неорганической и аналитической химии, д.х.н., профессор

Леонид Д. Конюшкин, Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

К.х.н., старший научный сотрудник лаборатории медицинской химии ИОХ им. Н.Д. Зелинского РАН

Загрузки

Опубликован

2017-06-05

Выпуск

Том 53 № 5 (2017)

Раздел

Оригинальные статьи